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Die gegenwärtigen Turbulenzen haben vielen Medizintechnikherstellern die Störanfälligkeit ihrer Supply Chain aufgezeigt. Bei manchen Unternehmen ist eine strategische Neuordnung der Lieferketten notwendig, denn Volumensteigerungen sind nicht kurzfristig und ohne Mitwirkung der Lieferanten möglich.
Die verlängerte Schonfrist für die Umsetzung der MDR (Medical Device Regulation) läuft im Mai 2021 ab. Im Normalfall haben die Hersteller von Medizintechnik, schon aus regularischem Eigeninteresse, ihre eigenen Prozesse im Griff.
Wie sieht es jedoch beim Lieferanten aus? Einige Auditprogramme wurden, aus Prioritäts- oder Ressourcengründen, gestreckt. Eine verlässliche und tragfähige Lieferantenbeziehung bestimmt insbesondere in Krisenzeiten über Erfolg oder Misserfolg eines Unternehmens.
Wir unterstützen, mit belastbarer Erfahrung, aktuell viele Kunden auf Ihrem Weg zur stabilen, kosteneffizienten und qualitätsgerechten Supply-Chain. MDR und ISO 13485 geben die Richtung vor, über ein Auditprogramm mit Risikobewertung, Qualitätssicherungsvereinbarungen und letztendlich Lieferantenaudits.
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